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Winbolic(Stanozolol 100mg- 10amps of 1ml)(Cooper Pharma)(消費期限切れ)
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しかし、保存状態も良いのでご理解いただける方にバーゲンセールでご提供させていただきます。
スタノゾロール
アナボリック/アンドロゲニック 比率 : 320/30
効果的摂取量（男性）50-100mg/日
効果的摂取量（女性）2.5-10mg/日
効果期間: 8時間
検出期間: 9週間
スタノゾールは、ジヒドロテストステロンに由来する注射可能な同化ステロイドホルモンです。
スタノゾールは、水分貯留せずに筋肉の成長を促進する能力があるため、ダイエットボディビルダーや多くの競技アスリートに好まれています。
エストロゲンの副作用
スタノゾロールは体によって芳香化されず、測定可能なほどのエストロゲン性はありません。このステロイドを使用する場合、女性化乳房は敏感な人も心配する必要がないため、抗エストロゲンは必要ありません。
アンドロゲンの副作用
同化ステロイドホルモンとして分類されますが、アンドロゲンの副作用は、一般的に高用量の服用で発生します。これには、脂性肌、にきび、および体/顔の毛の成長の発作が含まれる場合があります。
同化/アンドロゲンステロイドはまた男性型脱毛症を悪化させるかもしれません。
女性はまた同化/アンドロゲンステロイドの潜在的な男性作用が発生します。これらには、声の深化、月経不順、肌のきめの変化、顔の毛の成長、陰核の拡大などがあります。
肝毒性の副作用
スタノゾロールはc17-アルファアルキル化化合物です。 C17-アルファアルキル化アナボリック/アンドロゲンステロイドは肝毒性を示す可能性があります。長時間の高暴露は肝障害を引き起こす可能性があります。まれに、生命を脅かす機能障害が発生する場合があります。肝機能と全体的な健康状態を維持するために、サイクル中は定期的に医師の診察を受けることをお勧めします。 c17-αアルキル化ステロイドの摂取は、肝臓の緊張の増大を避けるために、一般的に6〜8週間に制限されています。
肝毒性のアナボリック/アンドロゲンステロイドを服用している間は、肝機能保護剤（ウルソなど）を併用しての服用をお勧めします。
投与量が増えるにつれて相対的な肝毒性が増加するため、肝機能障害は依然として懸念事項となります。
心血管系の副作用
同化/アンドロゲンステロイドは血清コレステロールに有害な影響を与える可能性があります。これには、HDL（善玉）コレステロール値を下げ、LDL（悪玉）コレステロール値を上げる傾向が含まれます。これにより、動脈硬化のリスクが高くなる方向にHDLとLDLのバランスがシフトする可能性があります。
同化/アンドロゲンステロイドの血清脂質への相対的な影響は、用量、投与経路（経口対注射可能）、ステロイドの種類（芳香族化可能または芳香化不可能）、および肝代謝に対する耐性のレベルによって変わります。
同化/アンドロゲンステロイドはまた、血圧とトリグリセリドに悪影響を及ぼし、内皮弛緩を減少させ、左心室肥大の可能性があり、これらすべてが心血管疾患と心筋梗塞のリスクを高める場合があります。
心血管系の緊張を軽減するために、アクティブな心血管運動プログラムを維持し、アクティブなステロイド投与中は常に飽和脂肪、コレステロール、および単純な炭水化物の摂取を最小限に抑えることをお勧めします。魚油と天然のコレステロール/抗酸化フォーミュラを補給することもお勧めします。
テストステロン抑制
すべての同化/アンドロゲンステロイドは内因性テストステロンの生産を抑制します。テストステロンは主要な男性アンドロゲンであり、内因性テストステロン産生に対して強い反応を見せます。
テストステロンベースの薬は、同様に、天然ステロイドホルモンの視床下部調節に強い影響を及ぼします。テストステロン刺激物質の介入なしで、テストステロンレベルは投与をやめてから1-4ヶ月以内に正常に戻ります。
長期にわたる性腺機能低下性性腺機能低下症は、ステロイド乱用に続発する可能性があり、医学的介入が必要になることに注意してください。
男性服用時の用法
1日あたり50〜100mgの投与量で一般的に使用されます。また、刺激や感染を避けるために、注射部位を定期的に変える必要があります。
この薬の効果は、通常8週間以上続く長いサイクルで使用されたときに最も効果が表れます。
スタノゾロールは非常に用途の広い薬剤であり、望ましい結果に応じて他の薬剤と組み合わせることができます。
女性服用時の用法
1日あたり2.5-10mgの投与量で最も一般的に使用されます。また、刺激や感染を避けるために、注射部位を定期的に変える必要があります。
この薬の効果は、通常4〜6週間続くより長いサイクルで使用されたときに最も効果が表れます。この薬はアンドロゲン作用が弱いですが、男性化症状のリスクを完全に排除することはできません。
