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Superdrol Depot(EVOLIX) 50mg x 10ml
スーパードロール デポ
アナボリック/アンドロゲニック 比率 : 400/20
効果的摂取量（男性）25-100mg/日
効果的摂取量（女性）2.5mg/日
効果時間：24-48 時間
検出期間：不明
SuperdrolDepotの説明
スーパーロール（メタストロンおよびメチル – ドロスタノロン）は、経口同化ステロイドである。 SuperdrolまたはSuperdrolは同化ステロイドです。ボディービル/運動目的のために、Superdrolは、主として筋肉繊維の数を増やす能力のために、体の形とサイズの実質的な増加を誘発するテストステロンレベルを増加させます。
これらの利点だけで、Superdrolは驚異的なアンドロゲンになりますが、赤血球（RBC）生産の増加、より良い乳酸浄化による運動中の耐久性の向上。スタミナを高めるために働く筋肉への酸素および栄養物の供給を強化する。より速い回復のための運動後の筋グリコーゲン修復の改善;異化（筋肉破壊）の阻害。
Superdrolはアナボリックステロイドであり、多くのアナボリックステロイドに比べて独特の歴史を持ちます.Superdrol自体はアナボリックエクストリームによるプロホルモンや栄養補助食品として販売されているカウンターアナボリックステロイドのブランド名です。
Superdrolのアプリケーション
Superdrolはタンパク質の合成を促進し、筋肉の強さを促進することを意味する同化物質です。筋肉が強くなると、成長します。最終的に、Superdrolユーザーは、筋肉がより強くなって筋肉量が大幅に増加します。
Superdrolを使用するもう一つの利点は、エストロゲンに変わらないことです。入手可能な多くのプロホルモンは体内のテストステロン様物質として出発しますが、最終的には芳香族化と呼ばれるプロセスによってエストロゲンに変わります。エストロゲンは、筋力低下、筋肉減少、脂肪増加を引き起こす。したがって、それはSuperdrolを摂取している人とは正反対の形質のプロモーターである。これらの特徴は、化合物の摂取が停止した後に生じる。しかしSuperdrolでは、芳香族化プロセスは決して始まらない。この化合物は体内でエストロゲンに変わりません。つまり、筋肉増強と脂肪の損失の多くは、投与終了後もそれを服用している間に経験したことの大部分を意味します。
スーパードロールの機能
Superdrolは活性ステロイドホルモンであるMethyldrostanoloneを含む同化性アンドロゲン性ステロイドである。 これは、ジヒドロテストステロン（DHT）由来アナボリックステロイド、より具体的には、構造的に改変された形態のドロスタノロンである。 Superdrolは、ホルスタインが経口摂取で生存することを可能にし、それをC17アルファアルキル化（C17-aa）同化ステロイドとして公式に分類する、第17炭素位置にメチル基を付加したドロスタノロンホルモンである。
それは炭素2位に付加したメチル基を持ち、その同化性粉末を大きく増加させる。 これらのわずかな変化は、マスタードンと比較してSuperdrolのアンドロゲン性も低下させるが、これはアンドロゲン性ではない。 構造的には、Superdrolはアナボリックレーティングが400でMasteronのほぼ4倍です。 それはまた、非常に軽度である20のアンドロゲン評価を有する。これはエストロゲンまたはプロゲステロン活性を持たない非芳香性ステロイドである。
スーパードロールには、半減期が約6-8 時間と、短時間である、肝臓への負担がある
というネガティブな点がありますが、EVOLIX社ではSuperdrolの進化型製剤を開発しました。
経口投与された薬剤は腸から吸収された最初に肝臓へ移行し、代謝された後に血液中へと移動します。
このように吸収された薬が最初に肝臓を通り、代謝を受けることを初回通過効果といいます。
肝臓によって代謝を受けやすい薬物の場合、初回通過効果によってほとんどが分解されてしまいます。
そのため、医薬品開発の際には初回通過効果も考慮する必要があり、多くの経口ステロイド剤はalpha17位にメチル基
を付加する事で代謝されないで薬効を発揮させるのですが、肝臓への大きな負担をかける結果に繋がります。
腸からの吸収を考えなくても良い薬の投与方法によっては初回通過効果への影響を与えない方法として注射薬があります。
alpha17位にメチル基を付加した製剤では、注射剤として摂取しても肝臓へのストレスとはなり得ますが、経口投与より負荷を軽減しまた薬効をフルで発揮できる事で、半減期を伸ばして、一日に一度の注射で可能な製剤がSuperｄrol Depoとなります。
