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SR9009 Depot (EVOLIX) 50mg x 10ml / Vial
SR9009 Depot
25〜50mg /日もしくは2日に1度での摂取
（もしくは短い半減期を考慮して日に２回一度に10～25㎎に分けて朝と睡眠前に摂取する方法もあります。）
10〜12週間のサイクルを行いその後OFF期間を4週間設ければ再度サイクルが組めます。
＊PCT必要無し
SR9009 経口バイオアベイラビリティ – ステナボリックは注射する必要がありますか?
ステージやビーチに向けて、筋肉を引き締めたいですか? 腹筋を割って血管を浮き出させたいなら、化学的な助けが必要です。通常、フィットネス愛好家やボディビルダーは、コンテスト前や準備のために危険なアナボリックアンドロゲンステロイド (AAS) に頼ります。
アナバー、T3、クレンブテロールなどの化合物は、減量サイクルでよく使用され、脂肪の減少を促進して体を助けます。これらの経口薬は効果的ですが、多くの副作用があります。テストステロンの停止から肝臓障害まで、AAS、甲状腺薬、喘息薬には副作用が伴います。
副作用が少なく、活動を停止させることなく、減量サイクルに ステロイドのような効果をもたらす化合物があったらどうでしょう? 興味深いと思いませんか?
SR9009 、別名ステナボリックは、スクリプス研究所のトーマス・バリス教授がリガンド社と共同で考案したものです。この経口薬は Rev-Erb タンパク質を刺激し、グルコースと脂質のメカニズムに関わる多くの生物学的プロセスに影響を及ぼします。
SR9009とは
SR9009 は SARM ではなく、Rev-erb-α アゴニストです。ステナボリックは、Rev-Erb タンパク質の結合と活性化を通じて、多数の生物学的プロセスを活性化します。(1) SR9009 の作用は、脂質とグルコースの代謝とマクロファージに影響を及ぼし、細胞の脂肪蓄積メカニズムと概日リズムに顕著な効果をもたらします。
SR9009 の最も重要な特徴は、ミトコンドリアの生成を刺激する能力です。その結果、ユーザーは筋肉系の代謝強化を体験します。ステナボリックを使用すると、持久力、筋力、脂肪減少の促進など、さまざまな効果が得られます。
研究によると、SR9009 を投与された実験用マウスの走行速度は 50% 増加しました。体内のミトコンドリアの強化により、筋肉系の細胞レベルでエネルギー レベルが上昇し、マクロファージが増加するにつれて新しいミトコンドリアが古いミトコンドリアに置き換わる補充効果が得られます。
本質的に、この効果により、ユーザーは安静時の代謝率が最大 5% 増加し、安静時に体脂肪を燃焼し、ジムでのカット効果を高めることができます。細胞エネルギーの増加により、ユーザーは自然なアスリートと同じ疲労を感じることなく、大幅なカロリー不足で運動することができます。
その結果、より速く、より効果的な脂肪減少が実現します。SR9009 は、LDL コレステロールをエネルギーとして燃焼させることに重点を置き、体内の総脂質を減らします。その結果、心臓の健康に良いコレステロール プロファイルが改善されます。
ステナボリックに関する研究では、トリグリセリドプロファイルに対する効果が示されています。
総血漿トリグリセリドを最大12%減少
総コレステロール値を最大47%低下
血漿中の非エステル化脂肪酸を最大23%削減
血漿グルコース濃度を最大19%低下
血漿インスリン濃度を最大35%低下させる
この Rev-erb-α アゴニストは、AAS を使用した場合とまったく逆の結果をもたらします。AAS はコレステロール値を上昇させます。しかし、SR9009 は心臓に良い HDL の生成を最小限に抑え、動脈を詰まらせる LDL のレベルを上げます。
SR9009 には、炎症誘発性サイトカイン IL-6 に対する抗炎症作用もあり、最大 72% 減少します。この化合物は概日リズムも強化し、睡眠からより多くの治療効果を引き出すのに役立ちます。
これは、トレーニング関連のストレスからの回復を改善する必要があるボディビルダー、筋力アスリート、フィットネス愛好家にとって朗報です。(2)
経口 vs 注射
ステナボリックの投与量は、この化合物の使用経験に応じて異なります。初心者は、1 日 10 mg という低用量で十分な効果が得られます。中級者であれば、1 日 20 mg まで投与量を増やすことができますが、上級者であれば、副作用が現れるまで1日 40 mg まで耐えることができます。
上級ユーザーであれば、SR9009 を他の SARM と併用することもできます。ステナボリックは、RAD 140、YK11、LGD 4033などの他の化合物と相乗的に作用し、効果を高めます。ステナボリックは PCT にも最適で、SARM と AAS サイクルの両方から素早く回復できます。
ステナボリックの半減期は短いことに注意することが重要です。経口投与での場合、体内で化合物の活性を維持するには、2 ～ 4 時間ごとに服用する必要があります。したがって、この製品から最大限の効果を得るには、就寝前と起床直後に注射摂取する必要があります。
この化合物のヒトにおける生物学的利用能率が 24% と推定されているのに対して注射摂取の場合は100％の吸収率となります。
