Retatrutide 60mg（レタトルチド)(GLP-1) x 1Vial+Injection water ample

レタトルチドの仕組み

レタトルチドの威力は、その独自のトリプルアクションメカニズムから生まれます。他の薬とは異なり、3つのホルモン受容体を同時に活性化します。

• GLP-1受容体
• GIP受容体
• グルカゴン受容体(GCGR)

3つすべてを守るため、レタトルチドは次のことができます。

• 適切な信号を制御し、消化を遅らせる
• シフト代謝
• 血糖値を調節する
• 脂肪分解を促進する

Wegovy/Ozempic (セマグルシド) などの古い減量薬は GLP-1 にのみ作用しますが、Zepbound/Mounjaro (チルゼパシド) などの新しい減量薬は GLP-1 と GIP の両方に作用します。レタトルチドの 3 受容体アプローチが、より良い結果を刺激する理由になります。

レタトルチド投与量ガイドライン

開始用量

レタトルチドの推奨開始用量は、研究者が最適な候補を見つけるためには、臨床試験や医療情報源によって異なります。

• 毎週1－2mg：副作用に敏感な患者やGLP- 1薬を初めて使用する患者に推奨
• 毎週 2.5 mg: 有効性と忍容性のバランスをとる標準的な開始用量

開始用量を低くすると、体が徐々に適応できるようになり、治療開始がよく起こり吐き気やめまいなどの胃腸の副作用が軽減されます。

滴定スケジュール

滴定(用量を徐々に増やす)は、レタトルチド治療の鍵です。これは、副作用を管理しながら体が適応するのに役立ちます。一般的なスケジュールは、次のようになります。

• 1〜4週間目:開始用量(1〜2.5mg)
• 5〜8週目：2.5〜5mgに増量します
• 9〜12週:4〜10mgに増量します
• 13+週目:許容範囲に応じてオプションで8〜12mgに増量

研究によると、高使用量とより大きな減量結果との間は明確な関連性があることが示されている。

維持線量

目標体重または最適な反応に達した後、患者は維持量に移行します。 これにより、継続増量なしで結果が維持されます。 維持線量は通常、次のとおりです。

• ほとんどの患者では毎週5〜10mg
• より集中的な治療が必要な人のために、毎週最大12〜15mg

レタトルチドの最適な用途量を見つける

次の 6 つの要素により、個別の使用量が決まります。

• 重量: 体重の重い人は一般に、より高い初期使用量が必要です
• 代謝:代謝が遅いほど、徐々に増加する必要があります
• 全体的な健康状態: 糖尿病などの疾患が投与量に影響します
• 個別対応:副作用や結果に基づく調整
• 治療目標: 減量と代謝の健康に焦点を当てる
• 以前の GLP-1 の使用: 以前の経験により、より高い開始使用量が許可される場合があります。

減量試験の結果

レタトルチドは臨床試験で有効であることが証明されています。New England Journal of Medicineに掲載された主要な第2相試験1確立する：

• 24週間後: 体重減少は、レタトルチドの最低使用量で7.2%から最高使用量で17.5%までの範囲でした。(プラセボではわずか1.6%)。
• 48週間後: 12 mgの用量の参加者は、開始体重の平均24.2%減少しました(プラセボ群: わずか2.1%)
• レタトルチドを摂取しているほとんどの参加者(64〜100%)は5%以上の意識的な体重削減を達成しましたが、プラセボ摂取者のわずか27%がこの目標を達成しました

レタトルチドの副作用の管理

レタトルチドの主な副作用は消化器系に影響を与えます。

• 吐き気がします
• 嘔吐
• ディア
• 膨満感

これらの影響は通常重篤ではなく、体が薬に適応する一時的に軽減される傾向があります。医師は、これらの問題を考慮して、特に用量を徐々に増やします。

副作用が大変になったとき:

• 現在の使用量で時間を延長してから、増量してください
• 一時的に使用量を減らすことについて医師にご相談ください
• 具体的な管理手法について 医療提供者と合う話し方